GastroPlus 模块功用简介

  软件的中心和主操作界面，内嵌了独有的胃肠道高档房室吸收与转运ACAT模型

  根底模块是软件的中心和主体操作的界面，其他10个可选模块的运转均根据根底模块

  该模块内嵌GastroPlus独有的威望高档房室吸收与转运模型 (ACAT模型)，并供给了经典处置模型—房室模型

  整合了机制性沉积、肝肠循环、细胞空隙分散、纳米粒径校对、环糊精包合效果等多种数学模型，全面讨论药物体内进程

  该模块可轻松构建人体和动物的安排器官生理学模型参数，进行体外体内转化，种属间/种属表里推

  猜测药物在不同种属血浆和安排中药时曲线、散布体积、AUC、Cmax等，更好地解析药物在体内的ADME动态进程

  整合了很多特定人群的生理学参数，便于构建特定人群的PBPK模型，研讨特定人群的用药信息

  根据11039例人体的生理学数据，开宣布PEAR(年纪相关的人群生理参数估计)功用，用于构建不同年纪段(早产儿、新生儿、婴幼儿、儿童、成人、白叟)、欧美和亚洲（高加索人、中国人、日本人）、男性和女人的人体PBPK模型

  供给了多种特定人群状况的PBPK模型，包含三种不同程度的肝损害模型、肥壮模型、肾损害模型以及妊娠女人模型等，并内建了相应的生理参数

  内建数学转化公式，主动校对成人的Fup & Rbp在儿童体内的改变，保证模型的精确猜测。

  内建了生理药代动力学模型包含13个脏器安排室，分别是：心、肝、脾、肺、肾、脑、肠(ACAT模型)、肌肉、皮肤、脂肪、红骨髓、黄骨髓、生殖器

  可定义PBPK模型血液室(动、静脉室)的铲除率，并可添加代谢酶的表达等数据

  可自定义添加特别的安排，比方肿瘤等；自定义删去内建的安排模型；自定义血流限速或膜限速的安排类型。

  包含首要的CYP酶，UGT酶，SULT酶，AOX酶，CES酶；及首要的转运体在相关动物及人体内生理散布数据

  内建CYP2B6, 2C9, 2C19不同基因型(强、中、弱代谢)人群的酶表达数据

  内建了公认的数学计算公式，根据体外代谢酶的Km, Vmax, CLint, T1/2等参数进行体内数据的转化

  根据Specific PStc模型，直接根据转运体的被迫分散速率及动力学数据来进行体内进程的转化

  该模块供给了包含各种代谢酶的规范底物、抑制剂、诱导剂的数据库，收录了这些东西药物一切的相关参数（Ki、EC50、房室模型和PBPK模型等 ），以便快速猜测在研药物是否与数据库的药物存在相互效果；

  用户也可自己树立两种药物的PK模型，并调查联合用药后PK参数以及PK曲线的改变。

  轻松构建PK-PD模型，经过PK-PD或PBPK-PD剖析血浆或安排中的PD改变

  该模块可轻松树立血浆药物浓度与医治效应间的相互关系模型(PK-PD)，PD数据也可链接安排中的药物浓度数据，树立PBPK-PD模型。

  猜测临床给药计划、剂型等改变后药物在血浆或安排中的药效或毒性改变；辅佐优选临床候选化合物、解说药效或毒性、拟定临床试验计划和确认临床给药剂型等

  模型的拟合：可对多种模型参数进行拟合，主动寻找出表征药物体内行为的最优模型

  根据体内PK曲线的反推：由PK曲线优化并反推得到制剂胃肠道中的开释行为，为制剂体外溶出办法的开发，树立制剂的体表里相关性模型供给根据

  制剂规划与开发的辅导：根据希望取得的血浆或安排药物露出，推导出对应的体外开释特征、临床给药计划等，并用于辅导制剂处方的规划与开发

  该模块供给了树立制剂体表里相关性(IVIVC)的科学办法，用于辅导制剂规划和研制。

  IVIVC是一种具有猜测才能的数学模型，所树立的IVIVC模型，一方面可以在临床研讨期间或药物获批上市后，为药品出产的悉数进程产生改变(如处方、工艺等方面的改变)，供给豁免生物等效性研讨根据；另一方面帮忙研制者拟定愈加合理的开释度质量规范。

  眼部给药模型适用的制剂 包含滴眼液（部分用溶液剂或混悬剂）、IVT（玻璃体内打针剂或混悬液）、玻璃体内或结膜下埋植剂等；

  肺部（鼻内和呼吸道）给药模型适用的制剂 包含打针溶液剂和粉末、吸入溶液剂及粉末、气管给药制剂和喷鼻剂等；

  透皮给药模型适用的剂型 包含液体制剂（溶液剂、露、混悬液）、半固体制剂（凝胶、乳膏剂、糊剂）储库型贴剂和皮下打针制剂（皮下打针溶液剂、打针混悬液及缓控释制剂，如长效微球）等；

  关节腔打针给药模型适用的剂型 包含关节内打针的溶液、快速开释的混悬液以及缓释剂型等；

  口腔给药模型适用的制剂 包含舌下溶液剂或片剂、舌喷雾剂和口腔含片、口腔溶液剂或片剂、口腔缓释贴片等。

  该模块可根据化合物的化学结构式快速精确地猜测化合物所对应的理化、生物药剂学性质、代谢和转运体性质参数，以便快速树立化合物完好的初始PBPK模型，进行药物体内行为的预估或化合物的挑选。

  该模块可猜测化合物的分子量、脂溶性、水溶性、pKa、肠道渗透性、血浆蛋白结合率、全血血浆药物浓度比、血脑屏障透过率、散布体积、代谢酶的底物、代谢动力学(Vmax, Km和CLint)以及转运体的底物或抑制剂等信息。

  模型整合了细胞旁路转运（对流转运机制）和跨膜转运（流体相内吞效果）两种转运模型

  可模仿FcRn（新生儿Fc受体）介导的抗体维护进程：mAb与FcRn受体结合具有pH依赖性

  靶标介导的抗体散布与消除，调查空隙中抗原-抗体结合进程及复合物的散布、转运等进程

  支撑静脉推注（IV bolus）、静脉滴注（IV infusion）、皮下打针（SQ）、肌肉打针（IM）四种给药方法

  培训中心 运用FAQ，检查软件运用的遍及的问题解答回来搜狐，检查愈加多